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回答1
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沙莎 護師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
婦科
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懷孕 16 周唐氏篩查結果為高危 1:184 時，不必過于驚慌，可通過進一步檢查明確胎兒情況，如無創 DNA 檢測、羊水穿刺等，同時要保持良好心態，積極配合醫生。 1. 進一步檢查：無創 DNA 檢測是一種非侵入性的方法，通過抽取孕婦外周血來分析胎兒染色體情況。羊水穿刺則是直接獲取胎兒細胞進行染色體核型分析，結果更準確，但有一定風險。 2. 心態調整：孕婦要保持平和的心態，避免過度焦慮和緊張，不良情緒可能影響胎兒發育。 3. 生活注意：保證充足的睡眠，合理飲食，多攝入富含蛋白質、維生素和礦物質的食物。 4. 家人支持：家屬應給予孕婦更多的關心和陪伴，共同應對可能的結果。 5. 后續決策：根據檢查結果，若胎兒確實存在染色體異常，需在醫生指導下慎重決定是否終止妊娠。 總之，面對唐氏高危結果，孕婦要冷靜對待，與醫生充分溝通，選擇合適的檢查和處理方式，以保障胎兒和自身的健康。
2024-12-05 18:47
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
