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            先天性膽道閉鎖應怎樣有效治療?

            先天性膽道閉鎖

            先天性膽道閉鎖如何治療?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              于翠萍 醫師

              禹州市中心醫院

              二級甲等

              內科

              先天性膽道閉鎖是一種嚴重的新生兒膽道疾病,主要由于肝內外膽管阻塞導致膽汁淤積。治療方法包括手術治療、藥物治療、肝移植等。 1.手術治療:Kasai 手術是治療先天性膽道閉鎖的重要手段,通過重建膽道,部分患兒可獲得膽汁引流改善。 2.藥物治療:使用熊去氧膽酸促進膽汁排泄,使用抗生素如頭孢曲松鈉預防和控制感染,使用保肝藥物如復方甘草酸苷保護肝臟功能。 3.營養支持:保證患兒攝入足夠的營養,如給予富含蛋白質、維生素的食物。 4.利膽治療:可應用利膽藥物,如茵梔黃口服液。 5.肝移植:對于晚期或手術治療效果不佳的患兒,肝移植是最終的治療選擇。 先天性膽道閉鎖的治療需要綜合多種方法,早期診斷和及時治療對于改善患兒預后至關重要。家長應帶患兒在正規醫院接受專業治療,并遵循醫生的建議。

              2024-12-05 16:18
            就醫問藥

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            什么是先天性膽道閉鎖?   先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發育障礙所致的膽道梗阻,是新生兒長時間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發育的畸形或膽道系統炎性病變的結果。此種畸形可以累及部分膽道,也可累及肝內外的全部膽道,造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個膽道或僅為肝內或肝外的部分膽管,其中以肝外膽道閉鎖多見,約占85%左右。發病男女比例約為1:1.5。 查看全文»

            新生兒黃疸 腹水
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