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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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林愈燈 副主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級甲等
兒童血液科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，目前尚無法完全治愈，但通過合理治療能有效控制癥狀。患者需及時就醫(yī)，避免嚴重出血導致生命危險。當身體出現(xiàn)異常時，應趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
2013-12-26 10:27
1.疾病原理：血友病患者缺乏某些凝血因子，導致出血不易止住。常見類型為血友病A（缺乏凝血因子Ⅷ）和血友病B（缺乏凝血因子Ⅸ）。
2.癥狀表現(xiàn)：易出現(xiàn)關(guān)節(jié)、肌肉和深部組織出血，嚴重時可危及生命。
3.診斷方法：通過凝血功能檢查、基因檢測等明確診斷。
4.治療方法：替代治療是主要方法，如輸注凝血因子Ⅷ或Ⅸ制劑。常用藥物有重組人凝血因子Ⅷ、凝血酶原復合物等。
5.日常注意：避免劇烈運動和外傷，定期復查凝血功能。
雖然血友病不能根治，但規(guī)范治療和良好的自我管理能顯著提高生活質(zhì)量，患者和家屬要樹立信心。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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