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賀常見 主治醫師
中原油田婦幼保健院
一級
內科
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唐氏篩查結果不能用于判斷胎兒性別。唐氏篩查主要是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險，其檢測指標和原理與胎兒性別無關。 1. 檢測目的：唐氏篩查旨在篩查胎兒是否存在染色體異常，如 21-三體綜合征、18-三體綜合征和開放性神經管缺陷等。 2. 檢測指標：通過檢測孕婦血清中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等指標，并結合孕婦年齡、體重、孕周等因素進行綜合分析。 3. 性別鑒定限制：我國法律明確禁止非醫學需要的胎兒性別鑒定，任何通過技術手段進行胎兒性別鑒定的行為都是違法的。 4. 醫學倫理：醫生應以保障母嬰健康為首要任務，而非滿足對胎兒性別的好奇。 5. 正確態度：孕婦和家屬應關注胎兒的健康發育，而非性別。 總之，唐氏篩查是一項重要的產前檢查，用于評估胎兒的健康風險，不能用于判斷胎兒性別。孕婦應重視產前檢查，遵循醫生建議，確保胎兒的健康。
2024-09-24 05:31
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
