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回答1
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劉麗麗 主任醫師
北京兒童醫院
三級甲等
眼科
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唐氏篩查是一種用于評估胎兒是否存在唐氏綜合癥風險的產前篩查測試，通常在孕婦懷孕的第15至20周進行。如果身體不適，請盡快尋求醫療幫助，按照醫生的囑咐進行治療，切莫自行用藥。
2013-12-26 16:44
1. 測試過程：篩查涉及血液檢測（測量特定的生化標志物）和超聲波檢查（測量胎兒頸部的透明帶厚度）。
2. 結果分析：實驗室會對收集的數據進行復雜分析，以計算胎兒患有唐氏綜合癥的概率。
3. 時間周期：一般情況下，完成所有檢測后，需要大約7天的時間來得出篩查結果。
4. 可能延遲：某些情況下，如果實驗室工作量大或者需要進一步的確認測試，結果可能會稍有延遲。
5. 醫生溝通：一旦結果準備就緒，醫生會聯系孕婦解釋結果，并討論下一步的行動計劃。
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就醫問藥
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
