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            漸凍人癥究竟是怎樣一種疾病?

            漸凍人

            漸凍人癥究竟是怎樣一種疾病?

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              閆振文 副主任醫(yī)師

              中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院

              三級甲等

              神經(jīng)科

              漸凍人癥即肌萎縮側索硬化癥,是一種嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,涉及神經(jīng)元受損、肌肉萎縮、運動功能障礙等。其發(fā)病機制復雜,目前尚無根治方法,治療旨在緩解癥狀、延緩病情進展。常見癥狀包括肌肉無力、肌肉跳動、吞咽困難、呼吸困難等。如果身體不適,請盡快尋求醫(yī)療幫助,按照醫(yī)生的囑咐進行治療,切莫自行用藥。
              1.發(fā)病機制:運動神經(jīng)元的變性和死亡,導致神經(jīng)信號無法正常傳遞到肌肉,引起肌肉逐漸萎縮和無力。
              2.癥狀表現(xiàn):早期可能出現(xiàn)手部小肌肉無力、肌肉跳動,逐漸發(fā)展為全身肌肉無力,影響吞咽、呼吸和語言功能。
              3.診斷方法:通過神經(jīng)系統(tǒng)檢查、肌電圖、磁共振成像等檢查手段來確診。
              4.治療方式:藥物治療如利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等,可延緩病情進展;呼吸支持治療,如無創(chuàng)呼吸機輔助呼吸;康復治療,幫助患者維持肌肉功能和生活質量。
              5.疾病預后:病情逐漸加重,患者生活質量嚴重下降,最終可能因呼吸衰竭而危及生命。
              漸凍人癥是一種令人痛心的疾病,雖然目前無法治愈,但早期診斷和綜合治療能在一定程度上改善患者的生活質量,延長生存時間。全社會也應給予患者更多的關愛和支持。

              2013-12-27 15:50
            就醫(yī)問藥

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            什么是漸凍人?   肌萎縮側索硬化(ALs)又名“漸凍人”癥,是運動神經(jīng)元病最常見的一種類型,由于上、下運動神經(jīng)元變性,臨床上常表現(xiàn)為球部、四肢、軀干、胸部及腹部肌肉逐漸無力和萎縮,眼外肌及括約肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活過5年。氣管切開精心護理的患者可活過25年甚至更長。 查看全文»

            呼吸困難 肌肉萎縮
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            • 朱葆倫

              主任醫(yī)師 教授

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            • 康德瑄

              主任醫(yī)師 教授

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              主任醫(yī)師 教授

              北京協(xié)和醫(yī)院

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            蘇鎮(zhèn)培

            蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

            擅長:帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國

            張雙國 / 副主任醫(yī)師

            擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗及能力。。

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