91精品一区二区三区在线观看,老司机精品99在线播放,久久97久久97精品免视看

即問即答

漸凍人癥究竟是怎樣一種疾病？

2013-12-27 15:35 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：漸凍人

問題：

漸凍人癥究竟是怎樣一種疾病？

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

閆振文副主任醫師

中山大學孫逸仙紀念醫院

三級甲等

神經科

漸凍人癥即肌萎縮側索硬化癥，是一種嚴重的神經系統疾病，涉及神經元受損、肌肉萎縮、運動功能障礙等。其發病機制復雜，目前尚無根治方法，治療旨在緩解癥狀、延緩病情進展。常見癥狀包括肌肉無力、肌肉跳動、吞咽困難、呼吸困難等。如果身體不適，請盡快尋求醫療幫助，按照醫生的囑咐進行治療，切莫自行用藥。
1.發病機制：運動神經元的變性和死亡，導致神經信號無法正常傳遞到肌肉，引起肌肉逐漸萎縮和無力。
2.癥狀表現：早期可能出現手部小肌肉無力、肌肉跳動，逐漸發展為全身肌肉無力，影響吞咽、呼吸和語言功能。
3.診斷方法：通過神經系統檢查、肌電圖、磁共振成像等檢查手段來確診。
4.治療方式：藥物治療如利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等，可延緩病情進展；呼吸支持治療，如無創呼吸機輔助呼吸；康復治療，幫助患者維持肌肉功能和生活質量。
5.疾病預后：病情逐漸加重，患者生活質量嚴重下降，最終可能因呼吸衰竭而危及生命。
漸凍人癥是一種令人痛心的疾病，雖然目前無法治愈，但早期診斷和綜合治療能在一定程度上改善患者的生活質量，延長生存時間。全社會也應給予患者更多的關愛和支持。
2013-12-27 15:50

咨詢相關醫生

就醫問藥

針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題

什么是漸凍人? 　　肌萎縮側索硬化(ALs)又名“漸凍人”癥，是運動神經元病最常見的一種類型，由于上、下運動神經元變性，臨床上常表現為球部、四肢、軀干、胸部及腹部肌肉逐漸無力和萎縮，眼外肌及括約肌一般不受累。平均病程4年，20%的患者存活過5年。氣管切開精心護理的患者可活過25年甚至更長。查看全文»

疾病癥狀：呼吸困難肌肉萎縮

推薦醫生 更多»