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回答1
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周帥飛 醫師
山東大學齊魯醫院
三級甲等
普內科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，由凝血因子缺乏導致，表現為自發性出血或輕微創傷后出血不止，可累及關節、肌肉、內臟等部位，嚴重影響患者生活質量。 1. 病因：主要是基因突變導致凝血因子Ⅷ（八因子）、凝血因子Ⅸ（九因子）缺乏或功能缺陷。 2. 癥狀：常見的有反復關節出血、肌肉血腫、鼻出血、牙齦出血等，關節出血可導致關節畸形。 3. 診斷：通過凝血功能檢查、凝血因子活性測定等明確診斷。 4. 治療：補充缺失的凝血因子是主要治療方法，常用藥物有重組人凝血因子Ⅷ、重組人凝血因子Ⅸ、血源性凝血因子Ⅷ等。治療需遵醫囑。 5. 預防：避免劇烈運動和外傷，定期進行凝血功能監測。 6. 遺傳：血友病具有遺傳性，患者及家屬應進行遺傳咨詢和產前診斷。 血友病雖然目前無法根治，但通過規范治療和預防，可以有效減少出血和并發癥的發生，提高患者生活質量。
2024-12-09 04:02
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就醫問藥
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