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劉永飛 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
婦科
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唐氏篩查 21-三體綜合癥高風險需要引起重視，一般可通過進一步檢查明確診斷，如無創 DNA 檢測、羊水穿刺等，后續根據檢查結果采取相應措施。同時要保持良好心態，積極配合醫生。 1. 進一步檢查：無創 DNA 檢測是通過抽取孕婦外周血來檢測胎兒染色體異常的風險，準確性較高但仍為篩查手段。羊水穿刺則是直接獲取胎兒細胞進行染色體核型分析，是診斷的金標準，但有一定流產風險。 2. 心理調節：孕婦得知高風險結果后可能會焦慮緊張，家人要給予支持和安慰，孕婦自身也要盡量放松心情，避免不良情緒影響胎兒發育。 3. 飲食調整：保證營養均衡，攝入富含蛋白質、維生素和礦物質的食物，如魚肉、蛋類、新鮮蔬果等，為胎兒生長提供良好環境。 4. 生活習慣：保持充足睡眠，避免勞累和劇烈運動。遠離有害物質，如化學毒物、放射性物質等。 5. 定期產檢：按照醫生建議的時間進行產檢，密切監測胎兒發育情況。 總之，唐氏篩查 21-三體綜合癥高風險不必過度恐慌，及時采取進一步檢查和相應措施，多數情況下能得到較好的處理結果。
2024-12-10 04:11
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
