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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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梁亮 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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再生障礙性貧血和白血病是兩種不同的血液病，在病因、癥狀、治療等方面存在差異。主要包括發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)、診斷方法、治療手段和預(yù)后情況等。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，確保安全有效。
2013-12-28 11:19
1.發(fā)病機制：再生障礙性貧血是骨髓造血功能衰竭，白血病是造血干細(xì)胞惡性增殖。
2.臨床表現(xiàn)：再障多為貧血、出血、感染，白血病還常有發(fā)熱、肝脾淋巴結(jié)腫大。
3.診斷方法：再障依靠血常規(guī)、骨髓穿刺等，白血病需做骨髓涂片、免疫分型等。
4.治療手段：再障常用免疫抑制劑、雄激素等，如環(huán)孢素、司坦唑醇；白血病多采用化療、靶向治療，如阿糖胞苷、甲氨蝶呤。
5.預(yù)后情況：再障部分患者可治愈，白血病類型不同預(yù)后不同。
總之，再生障礙性貧血不是白血病，兩者有明顯區(qū)別，確診后應(yīng)積極治療。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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