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回答1
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武皓 醫師
山東大學齊魯醫院
三級甲等
普內科
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唐氏篩查結果中的 MOM 值是一個重要的指標，用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。它通過檢測孕婦血清中的特定標志物濃度，并與正常孕婦的平均水平進行比較得出。MOM 值異常可能提示胎兒存在染色體異常的風險，但并非確診依據，還需結合其他檢查綜合判斷。 1. 定義：MOM 值即中位數值的倍數，是將孕婦檢測得到的標志物濃度除以相同孕周正常孕婦的中位數值得到的比值。 2. 標志物：常見的用于計算 MOM 值的標志物包括甲胎蛋白（AFP）、人絨毛膜促性腺激素（hCG）、游離雌三醇（uE3）等。 3. 意義：不同標志物的 MOM 值異常，提示的風險不同。例如，AFP 降低、hCG 升高、uE3 降低，可能增加唐氏綜合征的風險。 4. 影響因素：孕婦的年齡、體重、孕周等都會對 MOM 值產生影響。 5. 后續處理：如果 MOM 值異常，通常需要進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等檢查來明確診斷。 總之，MOM 值是唐氏篩查中的重要參考指標，但不能單獨依靠它來確診胎兒的染色體異常，需要綜合多方面因素和進一步檢查來評估胎兒的健康狀況。
2024-12-09 19:23
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網友 匿名追問：2017-12-16 08:23
唐氏篩查的結果怎么判斷
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申蘭闊醫生對該追問進行回答：2017-12-19 09:11
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申蘭闊 醫師
山東大學齊魯醫院
三級甲等
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你好，這個是低風險的化驗檢查的 。可以進一步無創DNA 檢查看看。不需要擔心。
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申蘭闊醫生對該追問進行回答：2017-12-19 09:11
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申蘭闊 醫師
山東大學齊魯醫院
三級甲等
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你好，這個是低風險的化驗檢查的 。可以進一步無創DNA 檢查看看。不需要擔心。
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網友 匿名追問：2019-11-01 11:51
血清學產前篩查MoM值偏高，但是結果都顯示低風險，可是醫生還是讓我做無創檢查，今天做了B超單顯示都是好的，我還需要做無創檢查？
追問是開放提問，不一定是原來醫師回答
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
