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            無(wú)創(chuàng) DNA 產(chǎn)前篩查能否替代羊水穿刺?寶寶唐篩風(fēng)險(xiǎn)高。

            21.三體綜合征

            腎病尿蛋白能否被治愈?

            • 回答1

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              黃金 住院醫(yī)師

              廣東省中醫(yī)院

              三級(jí)甲等

              腎病科

              無(wú)創(chuàng) DNA 產(chǎn)前篩查和羊水穿刺各有特點(diǎn),包括檢測(cè)原理、準(zhǔn)確率、適用人群、風(fēng)險(xiǎn)及診斷地位等。 1. 檢測(cè)原理:無(wú)創(chuàng)基于母血中胎兒游離 DNA,羊水穿刺提取胎兒脫落細(xì)胞。 2. 準(zhǔn)確率:無(wú)創(chuàng)對(duì)常見(jiàn)三體準(zhǔn)確率高,羊水穿刺能全面檢測(cè)染色體。 3. 適用人群:無(wú)創(chuàng)適用范圍較廣,羊水穿刺針對(duì)高齡高危孕婦。 4. 風(fēng)險(xiǎn):無(wú)創(chuàng)風(fēng)險(xiǎn)低,羊水穿刺有一定流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。 5. 診斷地位:無(wú)創(chuàng)不能作最終診斷,羊水穿刺可作最終診斷。 綜上,無(wú)創(chuàng) DNA 產(chǎn)前篩查不能取代羊水穿刺,應(yīng)根據(jù)具體情況選擇。

              2024-09-27 08:46
            就醫(yī)問(wèn)藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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            • 凌至培

              主任醫(yī)師 教授

              中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

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            李志強(qiáng)

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