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回答1
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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要影響神經肌肉接頭傳遞功能。其發病與遺傳、自身免疫、環境等因素有關。治療方法多樣，包括藥物治療、胸腺切除等。患者的生存和預后受病情嚴重程度、治療效果等多方面影響。當身體出現異常時，應趕緊就醫，聽從醫生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
2013-12-29 11:16
1. 疾病原理：重癥肌無力是由于自身抗體破壞了神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導致肌肉無力。
2. 影響因素：病情嚴重程度、是否合并其他疾病、治療及時性和有效性、患者的生活方式和心理狀態等都會影響預后。
3. 治療方法：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環孢素）等。胸腺切除對部分患者有效。
4. 康復訓練：適當的康復訓練有助于維持肌肉功能，如適度的運動和物理治療。
5. 生活注意：患者應避免勞累、感染，保持良好的心態和充足的睡眠。
6. 定期復查：定期監測病情，調整治療方案。
總之，重癥肌無力雖然目前難以徹底治愈，但通過規范治療和良好的自我管理，多數患者可以有效控制病情，提高生活質量，延長生存期。
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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