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巴音吉力 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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唐氏篩查中 13 體綜合征風險值為 1/2545，表明胎兒患 13 三體綜合征的風險較低。這一結果需要綜合多方面因素來解讀，包括孕婦年齡、孕周、家族遺傳史等。 1. 風險評估：1/2545 屬于低風險，但低風險并不意味著完全排除患病可能。 2. 篩查原理：唐氏篩查通過檢測孕婦血清中的特定標志物，結合孕婦年齡、孕周等計算風險值。 3. 孕周影響：孕周不準確可能影響篩查結果的準確性。 4. 家族遺傳：若家族中有染色體異常病史，即使篩查低風險，也需謹慎。 5. 后續措施：低風險一般無需進一步檢查，但仍要按時產檢，關注胎兒發育。 總之，唐氏篩查 13 體綜合征 1/2545 的結果是一個初步的評估，孕婦應遵循醫生建議，做好孕期保健和產檢，以確保胎兒健康。
2024-12-05 23:30
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
