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回答1
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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唐氏篩查 21 三體風險系數高危時，不必過度驚慌，可通過進一步檢查明確，如無創 DNA 檢測、羊水穿刺等，并根據結果采取相應措施。同時要保持良好心態，積極配合醫生。 1. 進一步檢查：無創 DNA 檢測是一種非侵入性的篩查方法，對胎兒無創傷，但準確率較羊水穿刺稍低。羊水穿刺是診斷胎兒染色體異常的金標準，但有一定的流產風險。 2. 心態調整：孕婦要保持平和的心態，避免緊張和焦慮，不良情緒可能影響胎兒發育。 3. 家庭支持：家人要給予孕婦充分的關心和支持，共同面對可能的結果。 4. 營養補充：保證充足的營養攝入，如蛋白質、維生素、礦物質等，有助于胎兒健康發育。 5. 定期產檢：按照醫生建議的時間進行產檢，密切監測胎兒的生長發育情況。 總之，唐氏篩查 21 三體風險系數高危只是一個初步的提示，后續的檢查和處理非常關鍵。孕婦和家屬要相信醫生，積極應對，以確保胎兒的健康。
2024-12-10 03:21
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
