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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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常誠 主任醫師
江蘇省中醫院
三級甲等
神經內科
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進行性肌營養不良癥是一種遺傳性骨骼肌疾病，以骨骼肌纖維變性、壞死為病理特征，表現為肌肉萎縮、肌無力且病情逐漸進展，還可能影響心臟、骨骼系統，應及時就醫。關愛自己，從關注健康開始。身體不適時，請及時就醫，并在醫生指導下合理用藥。
2014-01-01 16:31
1.病理特點：骨骼肌纖維出現變性、壞死。
2.臨床癥狀：肌肉無力、萎縮，進展緩慢，部分類型影響心臟和骨骼。
3.遺傳類型：分為性連鎖隱性遺傳型、常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳型。
4.常見類型：假肥大型、面肩肱型、肢帶型、Emery-Dreifuss型、眼咽型等。
5.診斷方法：包括基因檢測、肌肉活檢等。
進行性肌營養不良癥較為復雜，患者需積極配合醫生診斷和治療，改善生活質量。
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什么是進行性肌營養不良癥? 進行性肌營養不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據遺傳方式、發病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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