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            運動神經元疾病的癥狀是什么

            運動神經元病

            運動神經元疾病有哪些癥狀

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃曉東 副主任醫師

              惠州市中心人民醫院

              三級甲等

              神經內科一區

              運動神經元疾病是一類嚴重的神經系統疾病,癥狀多樣,以下為常見癥狀。關愛自己,從關注健康開始。身體不適時,請及時就醫,并在醫生指導下合理用藥。
              1.肌肉無力:常從四肢開始,逐漸進展。
              2.肌肉萎縮:受累肌肉逐漸變小、變細。
              3.吞咽困難:影響進食和飲水。
              4.言語不清:發音含糊,交流困難。
              5.呼吸困難:病情嚴重時可出現,危及生命。
              6.肢體震顫:部分患者有此表現。運動神經元疾病癥狀較為復雜,且會逐漸加重。若出現相關癥狀,應及時就醫診斷,盡早治療。

              2019-12-09 22:05
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢秀麗 主治醫師

              廣州市荔灣區華林街道社區衛生服務中心

              其他

              婦科

              您好,一般此病最早癥狀多見于手部分,患者感手指運動無力,僵硬,笨拙,手部肌肉逐漸萎縮,可見肌束震顫,四肢遠端呈進行性肌萎縮,且慢慢加重。可服用維生素E和維生素B族等口服預防。

              2014-01-02 09:20
            就醫問藥

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            什么是運動神經元病?   運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

            肌肉萎縮 肌無力
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            • 林發清

              主任醫師 教授

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            • 程海英

              主任醫師 教授

              首都醫科大學附屬北京中醫醫院

              擅長:術后神經損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

            • 莫建偉

              主任醫師 副教授

              廣東省人民醫院

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            洪紹蒙

            洪紹蒙 / 主任醫師

            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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            蘇鎮培

            蘇鎮培 / 主任醫師

            擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國

            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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