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原發(fā)性血小板增多癥。

2014-01-02 09:09 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

原發(fā)性血小板增多癥。

回答1
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原發(fā)性血小板增多癥是血液科的疾病之一，以血小板增多為主要的特點(diǎn)，可能會(huì)出現(xiàn)：頭暈乏力，易疲勞等等不典型的癥狀。該疾病可能和基因有些關(guān)系，大概半數(shù)的患者可能JAK2V617F基因是陽(yáng)性的。因此建議您需要到正規(guī)的醫(yī)院掛血液科診療，在該疾病的治療上，目前主要是采用羥基脲來(lái)進(jìn)行治療，必要時(shí)可能還可以聯(lián)用α-干擾素來(lái)進(jìn)行治療，還需要使用些抑制血小板聚集的藥物例如腸溶阿司匹林等等。
2018-08-08 16:27

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回答2
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細(xì)胞低的太多，影響抵抗力，易導(dǎo)致難于控制的感染;還有血小板降低，可導(dǎo)致大出血或者內(nèi)臟出血。這幾樣都可危及生命.建議檢查一下骨髓涂片，自身免疫抗體譜，尿常規(guī)，肝功能，腎功能，C反應(yīng)蛋白等項(xiàng)目查找原因。
2014-01-02 09:24

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什么是原發(fā)性血小板增多癥? 　　原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythemia，ET)也稱出血性血小板增多癥，是一種原因不明的以骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴有血小板持續(xù)、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見(jiàn)于成人，兒童少見(jiàn)。其特征為骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴血小板持續(xù)增多。同時(shí)伴有其他造血細(xì)胞輕度增生，常有反復(fù)自發(fā)性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大。可與其他骨髓增生性疾病互相轉(zhuǎn)化或發(fā)展為白血病。發(fā)病年齡多在40歲以上，男性多于女性。約2/3原發(fā)性血小板增多癥患者在診斷時(shí)并無(wú)明顯癥狀。查看全文»

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