唐氏篩查是孕期重要的檢查項目，用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。低風險通常表示胎兒患病可能性較小，高風險則提示胎兒患病的可能性較大，但都不是確診結果，還需進一步檢查。 1.低風險：意味著胎兒出現染色體異常的概率相對較低，但不能完全排除。后續仍需按常規進行產檢，監測胎兒的發育情況。 2.高風險：表明胎兒存在染色體異常的風險較高。需要通過無創 DNA 檢測、羊水穿刺等更精確的檢查來明確診斷。 3.檢查原理：唐氏篩查通過檢測孕婦血液中的某些生化指標，并結合孕婦的年齡、孕周等因素，運用統計學方法計算風險值。 4.進一步檢查：如果是高風險，無創 DNA 檢測是一種非侵入性的方法，對胎兒影響小，但準確性不如羊水穿刺。羊水穿刺是確診的金標準，但有一定的流產風險。 5.重視產檢：無論篩查結果如何，孕婦都應重視每一次產檢，及時發現和處理可能出現的問題。 總之，唐氏篩查的結果只是一個評估，孕婦要保持良好的心態，遵循醫生的建議進行后續檢查和處理，以確保胎兒的健康。