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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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詹昱 副主任醫師
廣州市第十二人民醫院
三級
血液內科
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G6PD缺乏癥是一種遺傳性疾病，其發病與遺傳因素密切相關，部分誘因可導致癥狀出現。病情輕重不一，嚴重時可能危及生命。藥物治療需謹慎，身體出現不適時，應首先尋求醫生的意見，避免盲目用藥。
2014-01-03 13:53
1.遺傳因素：基因突變導致G6PD酶活性降低或缺乏。
2.飲食誘因：食用蠶豆等可能引發癥狀。
3.藥物誘因：如磺胺類（磺胺嘧啶）、解熱鎮痛藥（阿司匹林）等。
4.感染因素：某些病毒或細菌感染可促使發病。
5.個體差異：不同個體對誘因的反應程度有所不同。
G6PD缺乏癥患者需注意避免誘因，一旦出現溶血癥狀應及時就醫，以防病情加重。
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