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李轉梅 醫師
煙臺洛神醫療美容門診部
其他
整形
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骨髓增生異常綜合癥是一組起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病，表現為造血細胞發育異常，外周血細胞減少，具有轉化為急性髓系白血病的風險。其發病與遺傳、環境、感染、免疫等多種因素有關，治療方法包括支持治療、藥物治療、造血干細胞移植等。 1.發病原因：遺傳因素如基因突變；環境因素如長期接觸苯、放射線等；感染因素如病毒感染；免疫異常；化療藥物等。 2.臨床表現：貧血癥狀如乏力、頭暈；出血傾向如皮膚瘀點瘀斑；感染發熱等。 3.診斷方法：血常規、骨髓穿刺及活檢、細胞遺傳學檢查等。 4.治療手段：支持治療如輸血、抗感染；藥物治療如去甲基化藥物地西他濱、阿扎胞苷，免疫調節劑沙利度胺等；造血干細胞移植。 5.預后情況：取決于患者的年齡、分型、治療反應等。 骨髓增生異常綜合癥是一種復雜的疾病，需要綜合多種檢查和評估來明確診斷和制定治療方案。患者應及時到正規醫院就診，遵循醫生的建議進行治療。
2024-12-09 03:28
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲，發病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
