-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
-
重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，癥狀多樣，包括眼部癥狀、肢體癥狀、吞咽和咀嚼癥狀、呼吸癥狀、面部表情癥狀等。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時就醫，根據醫生指導進行治療，早日恢復健康。
2014-01-05 17:32
1.眼部癥狀：患者常出現上瞼下垂，即眼皮耷拉下來，看東西有重影，眼球轉動不靈活。
2.肢體癥狀：四肢肌肉無力，尤其是在持續活動后，如抬手、抬腿感到費力。
3.吞咽和咀嚼癥狀：吞咽困難，咀嚼無力，食物可能會嗆入氣管。
4.呼吸癥狀：嚴重時會出現呼吸肌無力，導致呼吸困難。
5.面部表情癥狀：表情淡漠，笑容僵硬，鼓腮、吹氣困難。
重癥肌無力的癥狀可能會逐漸加重，影響患者的生活質量。一旦出現上述癥狀，應及時就醫，通過專業的檢查和診斷來明確病情，并采取相應的治療措施。
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
-
-
硫唑嘌呤片
療效：<p>1．急慢性白血病，對慢...
-
-
甲硫酸新斯的明注射液
療效：抗膽堿酯酶藥。用于手術結束時...
