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回答1
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楊鵬波 醫師
山東大學齊魯醫院
三級甲等
皮膚科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，主要表現為自發性出血或輕微創傷后出血不止，其發病與遺傳因素密切相關，患者體內缺乏某些凝血因子，分為血友病 A、B 等類型。 1. 遺傳機制：血友病是 X 染色體隱性遺傳，男性發病，女性多為攜帶者。 2. 癥狀表現：常見的有關節出血、肌肉血腫、皮下瘀斑等，嚴重時可導致內臟出血。 3. 診斷方法：通過凝血功能檢查、基因檢測等來明確診斷。 4. 治療手段：補充缺乏的凝血因子是主要治療方法，如輸注凝血因子 VIII、凝血因子 IX 等。 5. 日常護理：避免劇烈運動和外傷，定期進行凝血功能監測。 6. 并發癥：反復出血可引起關節畸形、殘疾等并發癥。 總之，血友病雖然目前無法根治，但通過規范治療和護理，可以有效控制出血，提高生活質量。患者需積極配合治療，定期復查。
2024-12-09 22:37
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就醫問藥
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