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回答1
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李芳 醫師
山東省中醫院
三級甲等
綜合內科
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唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的某些指標，來評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。但唐氏篩查結果不能用于判斷胎兒性別。其主要目的是篩查疾病，包括血清學指標檢測、超聲檢查等。 1. 血清學指標檢測：通過測定孕婦血清中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等指標，結合孕婦年齡、孕周等因素，計算胎兒患病風險。 2. 超聲檢查：觀察胎兒的頸項透明層厚度等，輔助評估風險。 3. 檢測目的：旨在早期發現染色體異常，以便及時采取措施。 4. 性別判斷限制：我國法律明確禁止非醫學需要的胎兒性別鑒定。 5. 科學認知重要性：孕婦和家屬應正確看待唐氏篩查，關注胎兒健康，而非胎兒性別。 總之，唐氏篩查是一項重要的產前檢查，有助于保障胎兒健康，應重視其在疾病篩查方面的作用，摒棄通過其判斷胎兒性別的錯誤想法。
2024-12-10 05:29
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
