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            唐氏篩查 21 三體高危,有無創(chuàng) DNA 檢測(cè)嗎

            21.三體綜合征

            唐氏測(cè)出21三體高危,本院有無創(chuàng)DNA檢測(cè)嗎

            • 回答1

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              孫均健 醫(yī)師

              泰安市中醫(yī)醫(yī)院

              三級(jí)甲等

              普內(nèi)科

              唐氏篩查出現(xiàn) 21 三體高危結(jié)果令人擔(dān)憂。無創(chuàng) DNA 檢測(cè)是一種進(jìn)一步排查胎兒染色體異常的重要方法。一般來說,正規(guī)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)大多都有無創(chuàng) DNA 檢測(cè)項(xiàng)目。但能否進(jìn)行檢測(cè),還需考慮醫(yī)院的設(shè)備、技術(shù)、孕婦的身體狀況等因素。 1. 醫(yī)院設(shè)備:設(shè)備先進(jìn)、齊全的醫(yī)院更有可能開展無創(chuàng) DNA 檢測(cè)。 2. 技術(shù)水平:檢測(cè)技術(shù)成熟、專業(yè)團(tuán)隊(duì)經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)院,檢測(cè)結(jié)果更準(zhǔn)確可靠。 3. 孕婦身體狀況:孕婦若存在某些基礎(chǔ)疾病或特殊情況,可能會(huì)影響檢測(cè)的可行性。 4. 孕周:不同孕周進(jìn)行檢測(cè)的準(zhǔn)確性和意義可能有所不同。 5. 醫(yī)院政策:部分醫(yī)院可能因政策或資源分配等原因,暫時(shí)無法提供該項(xiàng)檢測(cè)。 總之,唐氏篩查 21 三體高危時(shí),孕婦應(yīng)及時(shí)與醫(yī)生溝通,了解所在地區(qū)醫(yī)院的檢測(cè)情況,綜合多方面因素選擇最適合自己的進(jìn)一步檢測(cè)方法,以保障胎兒的健康。

              2024-12-10 03:13
            就醫(yī)問藥

            針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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              主任醫(yī)師 教授

              中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

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            賴興兵

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            擅長(zhǎng):多動(dòng)癥、抽動(dòng)癥、學(xué)習(xí)障礙、厭學(xué)、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語言發(fā)育遲緩、語言障礙、智力低下、精神發(fā)育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發(fā)育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

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            李輝

            李輝 / 主任醫(yī)師

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            蔡曉竹

            蔡曉竹 / 主任醫(yī)師

            擅長(zhǎng):多動(dòng)癥、學(xué)習(xí)困難、注意力缺陷、感統(tǒng)失調(diào)、抽動(dòng)癥、智力發(fā)育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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