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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張炳俊 副主任醫師
中山大學附屬第三醫院
三級甲等
神經內科
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重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其預后和管理受多種因素影響，包括病情嚴重程度、治療及時性和有效性、患者自身的身體狀況等。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應就醫，聽從醫生的專業建議進行治療。
2014-01-14 17:38
1.病情評估：通過相關檢查明確病情程度，如肌電圖、血清抗體檢測等。
2.治療方法：常見藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環孢素）等。也可采用血漿置換、胸腺切除等治療手段。
3.日常護理：注意休息，避免勞累和感染，保持良好的心態。
4.飲食調整：保證營養均衡，多攝入富含蛋白質、維生素的食物。
5.康復訓練：在醫生指導下進行適當的康復訓練，增強肌肉力量。
6.定期復查：監測病情變化，以便及時調整治療方案。
重癥肌無力患者只要積極治療，做好日常管理，多數可有效控制病情，提高生活質量。
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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