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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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廖耘生 主治醫師
廣州市婦女兒童醫療中心
三級甲等
婦產科
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羊水穿刺是一種重要的產前診斷手段,能對胎兒的染色體、基因、代謝、神經管畸形以及母兒情況等進行檢測,包括染色體核型、基因病、代謝病、神經管畸形、母兒血型不合及胎盤功能等。如果身體不適,請盡快尋求醫療幫助,按照醫生的囑咐進行治療,切莫自行用藥。
2014-01-14 20:20
1.染色體:可準確分析胎兒染色體核型,比如診斷唐氏綜合征等染色體異常疾病。
2.基因病:能通過羊水細胞的 DNA 檢測,診斷如血友病、地中海貧血等基因病。
3.代謝病:有助于發現胎兒是否存在先天性甲狀腺功能減退、苯丙酮尿癥等代謝方面的疾病。
4.神經管畸形:可診斷胎兒是否有無腦畸形、脊柱裂等開放性神經管畸形。
5.母兒情況:測定母兒血型、膽紅素等,了解有無母兒血型不合,評估胎盤功能是否正常。
羊水穿刺雖能提供重要的診斷信息,但也存在一定風險,如流產、感染等。是否進行羊水穿刺應綜合多方面因素,在醫生的建議下謹慎決定。
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