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回答1
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毛銳 副主任醫師
廣東藥科大學附屬第一醫院
三級甲等
呼吸與危重癥醫學科
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雙下肺感染伴右中下肺片量肺纖維化可能由多種原因引起,包括病原體感染、自身免疫問題、環境因素、藥物影響、遺傳因素等。治療方法包括抗感染治療、抗纖維化治療、對癥治療等。身體不適時,應盡快尋求專業醫療意見,遵循醫生的建議進行治療,切莫自行開處方。
2014-01-27 10:33
1.病原體感染:細菌、病毒、支原體等病原體侵襲肺部,引發炎癥,若未及時有效治療,可能導致肺纖維化。可使用阿莫西林、左氧氟沙星、阿昔洛韋等藥物抗感染。
2.自身免疫問題:自身免疫系統異常,攻擊肺部組織,引發炎癥和纖維化??赡苡玫綕娔崴伞h磷酰胺等免疫抑制劑。
3.環境因素:長期暴露于有害粉塵、化學物質、放射性物質等環境中,損傷肺部。需要脫離有害環境,并加強防護。
4.藥物影響:某些藥物如胺碘酮、博來霉素等可能導致肺損傷和纖維化。需調整用藥。
5.遺傳因素:部分人存在遺傳易感性,易發生肺纖維化。
雙下肺感染伴右中下肺片量肺纖維化需要綜合治療,患者應及時就醫,遵循醫生建議進行治療,并定期復查。同時,要注意休息,加強營養,提高自身免疫力。
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»