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            一歲孩子貧血網織紅細胞低是缺鐵還是再障?

            一星期歲孩子貧血去醫院驗出發現網織紅細胞低下今天去北京兒童醫院驗出化驗血的報告是血紅蛋白是71參考值是110-160網織紅細胞計數是0.38參考值是0.50-2.50專家說讓查骨髓和血現在好擔心想咨詢一下是什么情況是不是缺鐵還是再障

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟麗潔 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              一歲孩子貧血且網織紅細胞計數低,可能是缺鐵性貧血、再生障礙性貧血,也可能是其他疾病,如地中海貧血、溶血性貧血、骨髓增生異常綜合征等。 1.缺鐵性貧血:多因鐵攝入不足、鐵吸收障礙或鐵丟失過多導致?;純撼S忻嫔n白、乏力等表現。治療以補充鐵劑為主,如硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵、葡萄糖酸亞鐵。 2.再生障礙性貧血:與骨髓造血功能衰竭有關。癥狀包括貧血、出血、感染。治療常包括免疫抑制治療、促造血治療等。 3.地中海貧血:是一種遺傳性溶血性貧血。輕型可能無癥狀,重型可有貧血、黃疸等。輕型一般無需特殊治療,重型可能需輸血、祛鐵治療。 4.溶血性貧血:紅細胞破壞速度超過骨髓造血代償能力??捎悬S疸、脾大等。治療要針對病因,如自身免疫性溶血性貧血可能用糖皮質激素。 5.骨髓增生異常綜合征:造血干細胞異常導致。表現多樣。治療方法包括支持治療、免疫調節劑治療等。 孩子出現這種情況,需要進一步完善檢查以明確診斷,家長不必過于緊張,積極配合醫生檢查和治療。

              2024-09-26 23:16
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            什么是再生障礙性貧血?   再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障,有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»

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