唐篩中 21 三體綜合癥幾率 1:1200、18 三體綜合癥 1:24000 屬于低風險，但不能完全排除胎兒異常的可能。唐篩是通過檢測孕婦血清中的標志物來評估胎兒患染色體異常的風險，其結果只是一個概率。 1. 唐篩原理：唐篩通過測定孕婦血清中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等指標，結合孕婦年齡、體重、孕周等因素，計算胎兒患染色體異常的風險值。 2. 風險評估：唐篩結果一般分為低風險、臨界風險和高風險。21 三體綜合癥幾率低于 1:1000、18 三體綜合癥幾率低于 1:350 通常被認為是低風險。 3. 低風險意義：低風險并不意味著胎兒絕對正常，只是患病的可能性較小。但仍有極少數低風險孕婦可能生育染色體異常的胎兒。 4. 進一步檢查：如果孕婦對唐篩結果仍有疑慮，或存在其他高危因素，如家族遺傳病史、高齡孕婦等，可考慮進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等更準確的檢查。 5. 后續產檢：即使唐篩低風險，孕婦也應按時進行后續的產檢，如超聲檢查等，以監測胎兒的生長發育情況。 總之，唐篩結果為低風險時不必過度緊張，但要重視后續產檢，如有異常應及時采取相應措施。