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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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杜寶新 主任醫師
廣東省中醫院
三級甲等
腦病一科
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肌營養不良是一組遺傳性肌肉變性疾病，主要表現為進行性加重的肌肉無力和萎縮。目前雖無特效治愈方法，但多種治療手段可延緩病情進展、改善癥狀。行用藥存在隱患，身體出現不適時，請務必咨詢醫生，科學治療。
2014-02-26 20:37
1.疾病原理：其發病與基因突變導致的肌肉蛋白缺陷有關，影響肌肉正常功能。
2.常見療法：藥物治療如糖皮質激素（潑尼松、地塞米松）可在一定程度上延緩病情；營養支持，保證充足的蛋白質、維生素等攝入；康復訓練，增強肌肉力量和耐力。
3.輔助治療：物理治療如按摩、電療等，促進血液循環；佩戴支具，輔助肢體活動。
4.手術干預：嚴重骨骼畸形時，可行矯正手術。
5.前沿探索：基因治療等新方法正在研究中。
盡管肌營養不良治療困難，但綜合多種治療方法能提高患者生活質量。患者應及時就醫，遵循醫生建議治療。
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就醫問藥
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什么是肌營養不良癥? 肌營養不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養不良癥為原發性疾病，無神經源性的運動、感覺障礙。根據遺傳方式、臨床表現的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養不良發病率最高，病情最為嚴重。 查看全文»
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