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回答1
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李偉周 副主任醫師
云浮市人民醫院
三級甲等
神經內科
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肌營養不良是一組遺傳性肌肉變性疾病，主要影響肌肉功能。其治療具有一定難度，治愈情況因類型、病情嚴重程度及個體差異而異。當身體出現異常時，應趕緊就醫，聽從醫生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
2014-03-01 16:48
1.疾病類型：包括假肥大型肌營養不良、肢帶型肌營養不良等，不同類型癥狀和預后不同。
2.病情程度：早期癥狀可能較輕，如肌肉無力、運動困難，晚期可能導致行動障礙。
3.遺傳因素：多數由基因突變引起，遺傳方式多樣。
4.治療方法：目前尚無根治方法，但可通過藥物如潑尼松、沙丁胺醇等緩解癥狀。
5.康復訓練：物理治療、康復訓練能幫助維持肌肉功能，提高生活質量。
雖然肌營養不良難以完全治愈，但早期診斷、綜合治療和積極康復有助于控制病情進展，改善生活狀況。
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就醫問藥
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什么是肌營養不良癥? 肌營養不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養不良癥為原發性疾病，無神經源性的運動、感覺障礙。根據遺傳方式、臨床表現的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養不良發病率最高，病情最為嚴重。 查看全文»
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