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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王良妥 主任醫(yī)師
陽(yáng)江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液專科
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地中海貧血癥狀因類型而異，主要包括貧血表現(xiàn)、身體發(fā)育異常等。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
2014-03-03 18:29
1.輕型：通常輕度貧血或無(wú)癥狀，多在家族史調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)。
2.中間型：有輕度至中度貧血，患者一般可存活至成年。
3.重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾進(jìn)行性腫大、黃疸、發(fā)育不良。特殊表現(xiàn)為頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，典型的是臀狀頭，長(zhǎng)骨還可能骨折。
4.其他：部分患者可能有易疲勞、免疫力下降等情況。
5.并發(fā)癥：長(zhǎng)期貧血可能導(dǎo)致心臟擴(kuò)大、心力衰竭等并發(fā)癥。
總之，地中海貧血癥狀多樣，發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查診斷。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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