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回答1
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劉明勇 主任醫師
首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
三級甲等
神經內科
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癲癇的遺傳因素較為復雜，染色體檢查在一定程度上有助于評估遺傳風險，但不能完全確定。藥物治療需謹慎，身體出現不適時，應首先尋求醫生的意見，避免盲目用藥。
2014-03-04 17:10
1.癲癇的遺傳機制多樣，涉及多個基因，單純染色體檢查難以涵蓋所有相關基因。
2.部分癲癇類型由明確的基因突變導致，染色體檢查可能無法檢測到這些細微的基因變化。
3.染色體異常可能與某些罕見的癲癇綜合征相關，但并非所有癲癇都與此有關。
4.環境因素在癲癇發病中也起到重要作用，即便存在遺傳傾向，環境觸發也很關鍵。
5.家族病史對于判斷癲癇遺傳風險有一定參考價值，但也不能僅據此確診。
總之，染色體檢查是評估癲癇遺傳風險的方法之一，但不能僅憑此就確定癲癇是否遺傳。
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就醫問藥
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
