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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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運動神經元病是一種嚴重的神經系統疾病，目前無法治愈。其癥狀包括肌肉無力、萎縮、顫動，吞咽和呼吸困難等。致病原因復雜，治療方法有限，且可能出現多種并發癥。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2014-03-04 20:00
1.疾病原理：運動神經元病是由于大腦、腦干和脊髓中的運動神經元受損導致。這些神經元控制著肌肉的運動，受損后肌肉逐漸失去功能。
2.癥狀表現：早期可能只是輕微的肌肉無力，逐漸發展為肌肉萎縮、顫動，影響行走、吞咽和呼吸。
3.診斷方法：通常需要進行神經電生理檢查、磁共振成像（MRI）、腦脊液檢查等綜合判斷。
4.治療藥物：常見藥物有利魯唑，可延緩病情進展；依達拉奉，有一定神經保護作用；甲鈷胺，有助于營養神經。但藥物效果因人而異，需遵醫囑使用。
5.并發癥防治：要注意預防肺炎、呼吸衰竭等并發癥。通過定期翻身、拍背、保持呼吸道通暢等措施預防肺炎。
運動神經元病雖然無法治愈，但通過綜合治療和精心護理，可以在一定程度上延緩病情進展，提高生活質量。患者應保持積極心態，在正規醫院接受規范治療。
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
