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什么是地中海貧血癥

2014-03-05 13:11 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

什么是地中海貧血癥

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

龔峻梅副主任醫師

南方醫科大學中西醫結合醫院

三級甲等

血液腫瘤科/血液病科

你好，地中海貧血是一種遺傳性疾病，是由于基因的異常引起血紅蛋白合成異常，從而導致紅細胞過度破壞。臨床上主要表現為貧血，黃疸，肝脾腫大，病程長的患者還會逐漸出現鐵過載需要應用去鐵藥治療。由于是遺傳性疾病，有遺傳給下一代的可能，因此在結婚懷孕時需要格外注意。
2018-12-29 19:31

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回答2
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陳康醫師

山東省立醫院

三級甲等

婦科

你好:是一種先天的血液疾病，和遺傳有關。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。
2014-03-05 13:26

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

疾病癥狀：溶血膽紅素升高

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