急性骨髓性白血病的癥狀、成因及治療方法是什么？
制造紅血球的母細(xì)胞減少，紅血球的缺乏。持續(xù)高燒 初步化驗大部分的白血球都是血癌細(xì)胞 血癌細(xì)胞穿滲組織引起急性骨髓性白血病：彌漫性出血;骨髓病變
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回答1
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劉鵬 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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急性骨髓性白血病是一種嚴(yán)重的血液疾病，表現(xiàn)為紅血球缺乏、白血球異常等。成因復(fù)雜，治療方法多樣。包括化療、靶向治療、造血干細(xì)胞移植等。 1.癥狀：發(fā)熱、出血、貧血、感染、骨骼疼痛等。 2.成因：遺傳因素、環(huán)境因素（如長期接觸化學(xué)物質(zhì)、輻射）、病毒感染、某些血液病轉(zhuǎn)化等。 3.檢查：血常規(guī)、骨髓穿刺涂片、細(xì)胞遺傳學(xué)檢查等。 4.治療方法： 化療：使用阿糖胞苷、柔紅霉素、高三尖杉酯堿等藥物。 靶向治療：如 FLT3 抑制劑等。 造血干細(xì)胞移植：找到合適配型進(jìn)行移植。 5.預(yù)后：與患者年齡、疾病分型、治療反應(yīng)等有關(guān)。 急性骨髓性白血病需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生，保持良好心態(tài)，提高生活質(zhì)量。
2024-09-26 20:05
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什么是多發(fā)性骨髓瘤? 多發(fā)性骨髓瘤是一種漿細(xì)胞的惡性腫瘤，骨髓內(nèi)有異常漿細(xì)胞(或稱骨髓瘤細(xì)胞)的增殖，引起骨骼破壞，血清出現(xiàn)單克隆免疫球蛋白，正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑，尿內(nèi)出現(xiàn)本周蛋白，最后導(dǎo)致貧血和腎功能損害。發(fā)病率占所有惡性腫瘤的1%，血液腫瘤的10%，在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發(fā)病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標(biāo)準(zhǔn)化療緩解率為50%一65%，誘導(dǎo)的中位緩解期不超過18個月，臨床疾病期平均僅持續(xù)3年，所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解，5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來，包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯(lián)合方案及適血干細(xì)胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達(dá)60%，5年生存率提高到50%。 查看全文»
