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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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高敏 主任醫師
廣東省第二中醫院
三級甲等
腦病科
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遺傳性痙攣性截癱病是一種神經系統疾病，治療有一定難度，涉及遺傳因素、癥狀表現、診斷方法、治療手段和預后情況等。身體不適時，應盡快尋求專業醫療意見，遵循醫生的建議進行治療，切莫自行開處方。
2014-03-27 19:21
1.遺傳因素：多由基因突變導致，具有家族遺傳性。
2.癥狀表現：下肢痙攣性無力、步態異常等。
3.診斷方法：基因檢測、神經系統檢查等。
4.治療手段：目前無特效療法，以康復訓練、藥物緩解癥狀為主，如巴氯芬、乙哌立松、替扎尼定等。
5.預后情況：病情進展緩慢，個體差異較大。
遺傳性痙攣性截癱病治療雖有挑戰，但通過綜合治療可一定程度改善癥狀，提高生活質量。患者應積極配合治療，保持樂觀心態。
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