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回答1
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關永賢 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
泌尿外科
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小兒巨結腸是一種常見的先天性腸道疾病，由于腸壁神經節細胞缺失導致腸道蠕動功能障礙。治療方法包括保守治療和手術治療，具體需根據患兒病情選擇。 1.疾病原理：患兒的結腸缺乏神經節細胞，使得該段腸管持續痙攣，糞便無法正常通過，近端腸管代償性擴張、肥厚。 2.癥狀表現：常見的有頑固型便秘、腹脹、嘔吐、營養不良等。 3.診斷方法：通過鋇劑灌腸檢查、直腸肛管測壓、病理活檢等明確診斷。 4.保守治療：適用于輕癥患兒，包括使用開塞露、灌腸等幫助排便，以及調整飲食。 5.手術治療：對于病情嚴重或保守治療無效的患兒，手術是主要治療方式，如結腸切除吻合術等。 6.術后護理：注意傷口護理，預防感染，合理飲食，促進康復。 小兒巨結腸需早發現、早診斷、早治療。家長要密切關注孩子的癥狀，及時帶孩子到正規醫院就診。
2024-09-26 19:02
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
