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            先天性巨結腸的臨床表現有哪些?

            先天性巨結腸

            先天性巨結腸的臨床表現有哪些?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              余慕雪 主任醫師

              中山大學附屬第一醫院

              三級甲等

              兒科

              先天性巨結腸的臨床表現多樣,包括排便異常、嘔吐、腹脹、發育遲緩等。自行處理身體不適可能加重病情,及時就醫并遵循醫生的治療方案是關鍵。
              1.排便困難:新生兒胎便排出延遲或困難,后續常有頑固性便秘。
              2.嘔吐:進食后易出現頻繁嘔吐。
              3.腹脹:腹部膨隆,可見腸型。
              4.營養不良:因消化吸收不良,導致發育遲緩、消瘦。
              5.腸梗阻癥狀:嚴重時可出現完全性腸梗阻。
              先天性巨結腸對患兒健康影響較大,如有相關癥狀應及時就醫檢查診斷。

              2018-08-15 08:52
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              錢偉 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              患先天性巨結腸的寶寶一般會很少大便,因為結腸或直腸的某一段缺乏神經節細胞,導致腸道失去蠕動能力,沒有了推進式輸送功能,使得糞便滯留在腸道內。只要及時積極的治療,是可以恢復的

              2014-03-07 03:11
            就醫問藥

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            什么是先天性巨結腸?   先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發生傾向,有報道為4%。 查看全文»

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            • 余家康

              主任醫師 副教授

              廣州市婦女兒童醫療中心

              擅長:主刀食道閉鎖、先天性肛門直腸畸形、先天性巨結腸和胎兒手術等常 詳情»

            • 吳曄明

              主任醫師 教授

              上海交通大學醫學院附屬新華醫院

              擅長:小兒先天性疾病(肛門閉鎖、食道閉鎖,膽總管囊腫、膽道閉鎖、巨 詳情»

            • 楊六成

              主任醫師 博士研究生導師

              南方醫科大學珠江醫院

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            賴興兵

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            擅長:多動癥、抽動癥、學習障礙、厭學、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語言發育遲緩、語言障礙、智力低下、精神發育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

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            李輝 / 主任醫師

            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹

            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理。

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