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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病，其發(fā)病機制復(fù)雜。治療方法多樣，包括藥物治療、生活方式調(diào)整等。對于拍背是否有益，需從多方面考量，如病情嚴(yán)重程度、并發(fā)癥情況、患者身體狀況、治療方案以及康復(fù)措施等。身體不適時，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切莫自行開處方。
2014-04-11 09:40
1.病情嚴(yán)重程度：輕度肺纖維化患者癥狀相對較輕，可能僅有輕微咳嗽、呼吸困難。而重度患者呼吸功能嚴(yán)重受損，活動耐力明顯下降。
2.并發(fā)癥情況：可能并發(fā)肺部感染、肺動脈高壓等，增加治療難度和風(fēng)險。
3.患者身體狀況：患者的年齡、基礎(chǔ)健康狀況等影響對治療的耐受程度和恢復(fù)能力。
4.治療方案：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布、乙酰半胱氨酸等，需遵醫(yī)囑使用。
5.康復(fù)措施：包括適當(dāng)?shù)暮粑δ苠憻?、合理的營養(yǎng)支持、避免感染等。
綜上所述，拍背對肺纖維化患者通常沒有直接的治療作用?；颊邞?yīng)遵循醫(yī)生的綜合治療建議，積極配合治療，改善生活質(zhì)量，延緩病情進展。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
