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回答1
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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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運動神經元病是一種較為復雜的神經系統疾病,其發病機制涉及多種因素,如遺傳因素、環境因素、自身免疫因素、神經毒性物質積累以及神經生長因子缺乏等。身體感到不適時,務必及時就診,聽從醫生的建議進行診治,不要自己擅自用藥。
2014-04-12 13:11
1.遺傳因素:部分運動神經元病患者存在家族遺傳傾向,基因突變可能導致發病。
2.環境因素:長期暴露于某些化學物質、重金屬等環境污染物,可能增加患病風險。
3.自身免疫因素:免疫系統異常可能攻擊自身神經細胞,引發運動神經元病。
4.神經毒性物質積累:如自由基、興奮性氨基酸等在神經細胞內積累,損害神經細胞功能。
5.神經生長因子缺乏:神經生長因子對神經細胞的存活和發育至關重要,缺乏時易導致神經細胞受損。
總之,運動神經元病是一種嚴重的神經系統疾病,目前尚無特效治愈方法。治療主要以延緩病情進展、提高生活質量為主。患者應及時到正規醫院就診,遵循醫生的建議進行治療和康復訓練。
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回答2
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運動神經元疾病不會傳染,,與病人密切接觸后不會受到影響。這種疾病不是由某些細菌和病毒感染引起的,所以不會傳染。這種疾病是神經系統的神經退行性疾病。少數患者有家族史,這與基因變異有關。多數患者無家族史的散發性病例,可能與氧化應激或線粒體功能障礙以及一些血管缺血有關。這兩種疾病在發病機理上并不具有傳染性。
2019-12-13 13:58
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»