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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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路瑾 主任醫(yī)師
北京大學人民醫(yī)院
三級甲等
血液病研究所
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骨髓增生活躍及相關細胞系的情況，涉及粒系、紅系、巨系等，原因多樣，包括生理性和病理性，治療方法也不同。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進行治療。
2014-04-12 14:47
1.粒系增生活躍：可能是感染、炎癥等引起。
2.紅系增生活躍：常見于貧血恢復期等。
3.嗜酸粒細胞可見：過敏、寄生蟲感染等可致。
4.巨系增生活躍：多提示造血功能正常。
5.AKP積分：其變化可能反映某些疾病。
骨髓檢查結果需綜合分析，如有異常應及時就醫(yī)，明確診斷后治療。
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網友 匿名追問：2017-11-21 21:55
粒:紅:1.32:1 結論紅系統(tǒng)增生，共他血紅蛋白97.6,血小板252，白細胞9.14，風濕，甲狀腺素等檢查正常，鐵蛋白452.8，超三倍！身體無明顯不適，...
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張俊相醫(yī)生對該追問進行回答：2017-11-27 11:13
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張俊相 住院醫(yī)師
北京大學人民醫(yī)院
三級甲等
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你好，現在雖然說無不適現象，但是畢竟有些檢查項目還沒有恢復正常，在這樣的情況下，是不能懷孕的，具體的調理工作，要聽醫(yī)囑，還是需要查找清楚原因，這樣才好治療的。
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追問是開放提問，不一定是原來醫(yī)師回答
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
