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            唐氏篩查是否有必要做?

            21.三體綜合征

            唐氏篩查是否有必要做?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張學真 主任醫師

              廣州市婦女兒童醫療中心

              三級甲等

              產科住院部

              唐氏篩查對于評估胎兒健康狀況具有重要意義。它能幫助發現胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險,孕婦應充分了解并慎重決定。面對身體不適,切勿拖延,應立即就醫并遵循醫囑,安全有效地恢復健康。
              1.篩查目的:檢測胎兒染色體異常,及早發現潛在問題。
              2.疾病風險:唐氏綜合征會導致智力障礙、身體發育異常等。
              3.檢測方法:通過血液檢測,分析相關指標。
              4.結果解讀:高風險不代表一定患病,需進一步檢查確認。
              5.決策因素:包括孕婦年齡、家族病史、孕期情況等。
              綜上所述,唐氏篩查可為胎兒健康提供重要參考,孕婦應與醫生充分溝通,權衡利弊后做出選擇。

              2014-04-17 11:19
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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