-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
汪利華 主任醫師
云浮市人民醫院
三級甲等
呼吸與危重癥醫學科
-
肺纖維化間質性肺炎是一種肺部疾病，主要特征為肺間質的炎癥和纖維化。其發病與環境因素、自身免疫、遺傳、感染、藥物等有關。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫并遵循醫生的治療方案是關鍵。
2018-08-11 16:37
1.疾病原理：肺間質受損，成纖維細胞增生，導致肺泡結構破壞和肺功能下降。
2.常見病因：長期暴露于粉塵、有害氣體；自身免疫性疾病如類風濕關節炎；遺傳因素；某些病毒感染；某些藥物副作用。
3.癥狀表現：咳嗽、呼吸困難、乏力、消瘦等。
4.檢查方法：胸部高分辨率CT、肺功能檢查、血液檢查等。
5.治療手段：包括藥物治療如吡非尼酮、尼達尼布、糖皮質激素；氧療；肺康復訓練。
肺纖維化間質性肺炎治療復雜，患者需積極配合治療，定期復查，改善生活質量。
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
陳泉慶 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
男科
-
肺纖維化是免疫性疾病，比較難治療，如果不治療，在2年內就可能導致病危，中醫治療可以長期控制病情，可用拔罐、藥物熏蒸、針灸、外貼等手法，結合中藥綜合治療。
2014-03-27 06:16
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
