胎兒神經管畸形通常是可以通過一系列的檢查方法被發現的，包括超聲檢查、血清學檢查、羊水穿刺等。這些檢查方法各有特點，能從不同方面提供胎兒發育的信息。藥物治療需謹慎，身體出現不適時，應首先尋求醫生的意見，避免盲目用藥。
1.超聲檢查：這是最常用且重要的檢查手段。在孕早期，經陰道超聲可觀察胎兒的神經管結構。孕中期的超聲能更清晰地顯示胎兒的頭顱、脊柱等結構，如無腦畸形、脊柱裂等神經管畸形。
2.血清學檢查：通過檢測孕婦血清中的甲胎蛋白等指標，輔助判斷胎兒是否存在神經管畸形的風險。
3.羊水穿刺：對于高風險孕婦，羊水穿刺可對胎兒細胞進行染色體分析和基因檢測，進一步明確診斷。
4.磁共振成像（MRI）：在某些復雜情況下，如超聲檢查結果不明確時，MRI 可提供更詳細的胎兒中樞神經系統圖像。
5.基因檢測：對于有家族遺傳病史的孕婦，基因檢測有助于發現相關基因突變，預測胎兒神經管畸形的發生風險。
總之，多種檢查方法相互配合，能夠提高胎兒神經管畸形的檢出率。孕婦應按照醫生建議，按時進行產前檢查，以便早期發現和處理問題。