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新生兒耳聾基因篩查有一項未通過是否嚴重？

2024-09-29 16:44 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：耳聾

問題：

新生兒耳聾基因篩查有一項未通過嚴重嗎

回答1
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劉德麗醫師

濟南市中心醫院

三級甲等

內科

新生兒耳聾基因篩查有一項未通過不一定嚴重，其嚴重性取決于多種因素，如未通過的具體基因、家族遺傳史、新生兒聽力表現、后續復查結果等。 1. 未通過的具體基因：不同的基因與耳聾的關聯程度不同。若為常見的致聾基因且與嚴重聽力障礙相關，情況可能較嚴重；若為相對少見或意義不明確的基因，則需進一步評估。 2. 家族遺傳史：若家族中有耳聾患者，新生兒基因篩查未通過的風險和嚴重性可能增加。 3. 新生兒聽力表現：若目前聽力測試正常，后續發展為耳聾的可能性相對較小；若已存在聽力異常，情況可能更嚴峻。 4. 后續復查結果：復查時基因情況改善或恢復正常，一般不太嚴重；若持續未通過或出現新的異常，需高度重視。 5. 環境因素：新生兒出生后的生活環境，如是否長期處于噪音環境等，也會影響聽力發展。總之，新生兒耳聾基因篩查一項未通過，家長不必過于恐慌，但要密切配合醫生進行后續的檢查和評估，以便及時采取合適的干預措施。
2024-09-30 02:17

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