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到檢查醫生說可能是地中海貧血

2014-07-15 11:55 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

檢查后醫生說可能是地中海貧血，怎么辦？

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

朱微微主治醫師

安徽省立醫院

三級甲等

中醫科

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，與基因缺陷有關。癥狀表現多樣，從無癥狀到嚴重貧血不等。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
1.疾病癥狀：輕者可能無癥狀，重者可有貧血、黃疸、脾腫大等。
2.遺傳風險：若夫妻雙方均為地貧基因攜帶者，子女患病風險增加。
3.診斷方法：包括血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等。
4.治療手段：輕型一般無需治療，中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療。
5.日常注意：注意休息，避免勞累和感染，適當補充營養，如葉酸和維生素B12。總之，地中海貧血需重視，確診后應遵循醫生建議治療和調養。
2014-07-15 16:03

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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