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            唐氏篩查絨毛膜促性腺激素β亞基偏高 2 個點對胎兒影響如何

            21.三體綜合征

            唐氏篩查結(jié)果絨毛膜促性腺激素β亞基偏高2個點 參考值2.11 結(jié)果mom值2.31 我想請問這個對胎兒有什么影響

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李飛云 主治醫(yī)師

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              唐氏篩查中絨毛膜促性腺激素β亞基(MOM 值)偏高 2 個點,可能提示胎兒存在一定風險,但不一定意味著胎兒一定有問題。需要綜合其他指標、孕婦年齡、孕周等多方面因素判斷。常見的影響可能有胎兒染色體異常風險增加、胎兒發(fā)育異常的可能性等。 1. 染色體異常風險:偏高可能增加胎兒染色體異常的風險,如 21 - 三體綜合征等,但這只是一種可能性,需要進一步檢查確認。 2. 胎兒發(fā)育問題:可能與胎兒的生長發(fā)育異常有關,如某些器官的發(fā)育不良等,但并非絕對。 3. 假陽性結(jié)果:有時偏高可能是檢測誤差或其他因素導致的假陽性結(jié)果,需要復查或進行更精確的檢查。 4. 孕婦自身因素:孕婦的年齡較大、體重過輕或過重、患有糖尿病等基礎疾病,也可能影響篩查結(jié)果。 5. 后續(xù)檢查:通常需要結(jié)合超聲檢查、無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等進一步明確胎兒情況。 總之,唐氏篩查絨毛膜促性腺激素β亞基偏高 2 個點需要引起重視,但不必過度恐慌。應在醫(yī)生的指導下進行進一步檢查和評估,以確定胎兒的健康狀況。

              2024-09-29 20:58
            就醫(yī)問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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