唐氏篩查檢查是一種重要的產前檢查項目，用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險，包括檢測孕婦血清中的相關指標、結合孕婦年齡等因素，以得出風險評估結果。當身體感到不適時，務必及時就醫，聽從醫生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
1.檢測原理：通過抽取孕婦的外周血，檢測血清中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等物質的濃度，再結合孕婦的年齡、體重、孕周等，運用特定的算法計算胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險概率。
2.檢查時間：通常在孕 15 - 20 周進行。
3.重要意義：能早期發現胎兒染色體異常，有助于及時采取措施，如進一步檢查確診或進行相應的處理，減少缺陷兒的出生。
4.風險評估：分為低風險、臨界風險和高風險。低風險一般提示胎兒患唐氏綜合征的可能性較小；臨界風險和高風險則需要進一步檢查，如無創 DNA 檢測或羊水穿刺。
5.局限性：唐氏篩查并非確診手段，存在一定的假陽性和假陰性率。
總之，唐氏篩查是孕期重要的檢查之一，但結果只是風險評估，孕婦應在醫生的指導下，根據篩查結果做出合理的決策。

應該均衡營養。多吃水果蔬菜，動物肝臟，還要注意補充一些微量元素，但是要避免寒性食品的攝入。