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            無創低風險寶寶出生卻有上顎腭裂,怎么回事?

            染色體異常

            我做了無創,檢查結果說21、18、13都是低風險,結果寶寶出生了上顎腭裂!這是不是檢查結果不準確啊?網上的資料說腭裂屬于18、13。想得到幫助!!! 想知道如何去解決理賠,去醫院開了上顎腭裂的證明,打電話到華大去,華大又叫去做染色體核型分析,這不是為難人嗎?染色體核型分析醫院能檢查出來有問題嗎???在網上查的資料說腭裂屬于愛德華綜合征即18體綜合征,腭裂也屬于Patau綜合征即13體綜合征。為什么華大還叫去做染色體檢查???

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王潔 主治醫師

              中國醫科大學附屬口腔醫院

              三級

              口腔組織病理科

              無創檢查結果顯示 21、18、13 三體低風險,但寶寶出生有上顎腭裂。這可能由多種因素導致,如遺傳、環境、孕期感染、藥物影響、胚胎發育異常等。 1.遺傳:某些遺傳因素可能增加腭裂發生風險,如家族中有相關病史。 2.環境:孕期暴露于有害物質,如化學毒物、放射性物質等。 3.孕期感染:如風疹病毒、巨細胞病毒等感染。 4.藥物影響:某些藥物可能影響胚胎發育。 5.胚胎發育異常:在胚胎發育過程中,某些環節出現異常,導致上顎腭裂。 無創檢查主要針對常見的染色體異常,但不能涵蓋所有可能導致胎兒畸形的因素。對于寶寶出現的上顎腭裂,應及時就醫,評估病情,制定合適的治療方案。

              2024-09-30 07:10
            就醫問藥

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